วอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand Disease)

ทบทวนบทความโดย | โดย

เผยแพร่วันที่ ตุลาคม 27, 2020 . เวลาในการอ่าน
Share now

หากคุณลองสังเกตตนเองแล้วพบว่า ตามร่างกายเริ่มมีอาการฟกช้ำง่าย เลือดหยุดยากทุกครั้งมีบาดแผล ซึ่งสัญญาณดังกล่าวนี้อาจเป็นสัญญาณแรกเริ่มที่สามารถส่งผลให้คุณอาจกำลังเสี่ยงเป็นโรค วอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand Disease) หรือ โรคเลือดออกง่าย และอาจจำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัย รวมถึงเข้ารับการรักษาอย่างเหมาะสมโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

คำจำกัดความ

วอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand Disease) คืออะไร

วอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand Disease) คือ โรคเลือดออกง่าย เป็นโรคที่เกิดจากการขาดโปรตีนชนิดหนึ่งที่มีชื่อว่า Von Willebrand factor หรือ VWF ซึ่งโปรตีนชนิดนี้ค่อนข้างมีคุณสมบัติที่สามารถช่วยให้เลือดของคุณนั้นเกิดการแข็งตัวได้เร็วขึ้นเมื่อเกิดอุบัติเหตุ หรือบาดแผลต่าง ๆ จนกลายเป็นสะเก็ดแผลที่เราคุ้นเคยกันในที่สุด

แต่ถ้าหากร่างกายของคุณนั้นมีโปรตีน VWF ในระดับต่ำ ที่ไม่สามารถเกาะตัวเป็นก้อนเพื่อไปอุดเส้นเลือดที่ได้รับความเสียหายได้ ก็อาจทำให้บาดแผลของคุณนั้นมีเลือดไหลออกเป็นเวลานาน และอาจนำไปสู่ตกการเลือดอย่างหนักกับกรณีที่ประสบกับบาดแผลใหญ่ได้ เช่น แผลผ่าตัด เป็นต้น

อัปเดตข่าวสารสุขภาพติดตามไลน์ Hello คุณหมอ

วอนวิลลิแบรนด์ สามารถพบบ่อยได้เพียงใด

วอนวิลลิแบรนด์อาจพบได้บ่อยกับบุคคลทั่วไปทุกช่วงวัย เพราะเนื่องจาเป็นโรคที่เป็นการส่งทอดมาจากพันธุกรรมของคนในครอบครัว จึงอาจทำให้ได้รับภาวะของโรคนี้สืบต่อกันมา

อาการ

อาการของ วอนวิลลิแบรนด์

อาการของโรคนี้นั้นอาจแตกต่างกันออกไปตามแต่สภาวะทางร่างกาย แต่อาการที่คุณสามารถสังเกตได้เด่นชัด อาจมีดังต่อไปนี้

  • บริเวณผิวหนังมีรอยฟกช้ำ หรือช้ำง่าย
  • เลือดออกที่มากจนเกินไป
  • ปัสสาวะ อุจจาระเป็นเลือด
  • เลือกออกเป็นระยะเวลานาน
  • เลือดออกหนักผิดปกติช่วงที่มีประจำเดือน พร้อมกับมีลิ่มเลือดที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางมากกว่า 1 นิ้ว

สาเหตุ

สาเหตุของการเกิดวอนวิลลิแบรนด์

สาเหตุที่ทำให้คุณนั้นต้องประสบกับโรควอนวิลลิแบรนด์ ส่วนใหญ่มักมาจากยีนที่ผิดปกติจากการสืบทอดพันธุกรรม โดยเฉพาะกับบุคคลในครอบครัวของตนเอง โดยสามารถรับมาได้ 3 ประเภทด้วยกัน ซึ่งแต่ละประเภทมักแตกต่างกันออกไป ดังนี้

  • ประเภทที่ 1 เป็นประเภทที่พบบ่อยที่สุด เนื่องจากมีโปรตีน VWF ในระดับต่ำเล็กน้อยแต่ยังคงดำรงชีวิตได้ตามปกติ ไม่มีผลกระทบใด ๆ มากนัก
  • ประเภทที่ 2 เป็นประเภทที่คุณมีระดับโปรตีน VWF ในระดับที่คงที่ แต่ยังคงมีข้อบกพร่องในการทำงานที่ผิดปกติ จึงส่งผลให้เกิดเลือดออกอย่างง่ายดาย
  • ประเภทที่ 3 ถือว่าเป็นประเภทที่อันตราย หรือรุนแรงมากที่สุด เพราะเป็นภาวะที่โปรตีน VWF ไม่สามารถจับตัวเป็นก้อนได้เลย และส่งผลให้เกิดการตกเลือดได้ เมื่อเกิดบาดแผลขนาดใหญ่ขึ้น

ปัจจัยเสี่ยง

ปัจจัยเสี่ยงที่เกิดจากวอนวิลลิแบรนด์

ปัจจัยเสี่ยงของโรควอนวิลลิแบรนด์หลัก ๆ แล้ว คือ การที่บุคคลในครอบครัวของคุณเคยมีประวัติการตกเลือด เลือดออกง่าย ยีนผิดปกติ ที่อาจได้รับมาจากบุคคลใดบุคคลหนึ่ง ไม่ว่าจะเป็นจากแม่เพียงฝ่ายเดียว หรือพ่อเพียงฝ่ายเดียว และตัวคุณนั้นยังอาจสามารถส่งทอดไปยังบุตรของคุณได้ในอนาคตอีกด้วย

การวินิจฉัยและการรักษา

ข้อมูลในที่นี้ไม่มีเจตนาให้ใช้ทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ ควรปรึกษาแพทย์ทุกครั้งเพื่อสอบถามข้อมูลเพิ่มเติม

การวินิจฉัยวอนวิลลิแบรนด์

คุณหมออาจมีการเริ่มวินิจฉัยจาก การสอบถามประวัติที่เกี่ยวข้องกับบุคลในครอบครัว พร้อมทั้งอาการที่คุณประสบมาอย่างละเอียด จากนั้นอาจเป็นการนำคุณเข้าตรวจเลือดให้แน่ชัด ถึงแอนติเจนของ VWF และการทดสอบการแข็งตัวของเลือดว่ามีความไวเพียงใด เป็นต้น

การรักษาวอนวิลลิแบรนด์

การรักษาโรคนี้ขึ้นอยู่กับอาการเบื้องต้น และผลวินิจฉัยจากแพทย์ แต่โดยส่วนใหญ่แพทย์นั้นมักมีการแนะนำให้ใช้การรักษาด้วยวิธีต่าง ๆ ดังต่อไปนี้

  • ใช้ยาเดสโมเพรสซิน (Desmopressin) ซึ่งเป็นยาที่มีจำหน่ายในรูปแบบฉีด และแบบพ่นจมูก โดยเป็นฮอร์โมนสังเคราะห์ที่ช่วยในการควบคุมการตกเลือด
  • การบำบัดทดแทน เป็นเทคนิคที่แพทย์ของคุณอาจมีการใช้โปรตีนดัดแปลงพันธุกรรมที่พัฒนามาจากพลาสมาของมนุษย์เข้าไปทดแทน VWF ที่ขาดหาย
  • ยาที่ใช้กับบาดแผล เป็นยาที่เปรียบเสมือนกาวสมานบาดแผลให้ชิดติดกัน เพื่อหยุดเลือดที่ไหลออกมา

การเปลี่ยนไลฟ์สไตล์และการเยียวยาตัวเอง

การปรับเปลี่ยนไลฟ์สไตล์หรือการเยียวยาตนเองเพื่อป้องกันและรักษาโรควอนวิลลิแบรนด์

เมื่อพบว่าคุณมีอาการป่วยจากโรคทางพันธุกรรมอย่าง โรควอนวิลลิแบรนด์ ที่ยากต่อการรักษาให้หายขาดได้ การหมั่นปรับพฤติกรรมบางอย่างในชีวิตประจำวันจึงเป็นสิ่งสำคัญ และเพื่อเป็นการดูแลสุขภาพของตนเองให้มีความแข็งแรงอยู่เสมอ คุณสามารถทำได้ด้วยการออกกำลังกาย หลีกเลี่ยงกิจกรรมรุนแรงที่ก่อให้เกิดการฟกช้ำ หรือบาดแผลใด ๆ บนร่างกาย

อีกทั้งยังควรแจ้งให้แพทย์ทราบทุกครั้งเมื่อคุณมีการเข้ารับการผ่าตัดต่าง ๆ เช่น ทันตกรรม การคลอดบุตร เพื่อให้แพทย์นั้นได้เลือกเทคนิค และยารับประทานที่เหมาะสมปลอดภัยแก่ภาวะทางสุขภาพของคุณที่กำลังประสบ

Hello Health Group ไม่ได้ให้คำแนะนำด้านการแพทย์ การวินิจฉัยโรค หรือการรักษาโรคแต่อย่างใด

อัปเดตข่าวสารสุขภาพติดตามไลน์ Hello คุณหมอ
บทความนี้มีประโยชน์ต่อคุณหรือไม่
happy unhappy
แหล่งที่มา

บทความนี้ก็น่าสนใจเหมือนกัน

ลูกน้อยกินเก่งผิดปกติ สุ่มเสี่ยงอยู่ใน กลุ่มอาการพราเดอร์ วิลลี หรือเปล่านะ

กลุ่มอาการพราเดอร์ วิลลี (Prader-Willi Syndrome) คือโรคทางพันธุกรรมเกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 15 ได้หายไป ส่งผลให้ลูกรักมีพัฒนาการล่าช้า รวมถึงอยากอาหารผิดปกติ

ทบทวนบทความโดย ทีม Hello คุณหมอ
เขียนบทความโดย panyapat Aiemsin
ดูแลลูก, พ่อแม่เลี้ยงลูก มกราคม 29, 2020 . เวลาในการอ่าน

4 สูตรลับ รักษาฝ้า ด้วยสมุนไพรไทย

ฝ้า เป็นปัญหากวนใจที่ทำให้ผู้หญิงอย่างเราหมดความมั่นใจ วันนี้ Hello คุณหมอ จึงนำอีกหนึ่งทางเลือกในการรักษาฝ้ามาฝากกันค่ะ ด้วย 4 สูตร รักษาฝ้า จาก สมุนไพรไทย

ทบทวนบทความโดย ทีม Hello คุณหมอ
เขียนบทความโดย จินดารัตน์ สิริวิจักษณ์

ความสัมพันธ์ในเครือญาติ เป็นเรื่องที่เกิดขึ้นได้จริงหรือ?

ความสัมพันธ์ในเครือญาติ ดูเหมือนจะเป็นเรื่องที่ไม่ค่อยเหมาะสมนัก แต่ในโลกแห่งความเป็นจริงแล้ว มันสามารถเกิดขึ้นได้ และอาจจะมีผลต่อเด็กทารกด้วย

ทบทวนบทความโดย ทีม Hello คุณหมอ
เขียนบทความโดย สิฏฐิณิศา รัชตวโรทัย

ถุงน้ำในไตจากสาเหตุพันธุกรรม (Polycystic kidney disease)

ถุงน้ำในไตจากสาเหตุพันธุกรรม คือถุงที่เกิดขึ้นอย่างผิดปกติและมีของเหลวอยู่ภายใน ทำให้การทำงานของไตลดลงเมื่อเวลาผ่านไป เป็นถุงน้ำที่เกิดขึ้นจากพันธุกรรม

ทบทวนบทความโดย ทีม Hello คุณหมอ
เขียนบทความโดย ธีรวิทย์ บุญราศรี
โรค ก-ฮ, สุขภาพ ก-ฮ ธันวาคม 24, 2018 . เวลาในการอ่าน

บทความแนะนำ

โรคเลือดออกง่าย-โรควอนวิลลิแบรนด์

โรคเลือดออกง่าย โรคทางพันธุกรรม ที่ไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้

ทบทวนบทความโดย ทีม Hello คุณหมอ
เขียนบทความโดย panyapat Aiemsin
เผยแพร่วันที่ ตุลาคม 20, 2020 . เวลาในการอ่าน
โรคแบตเทน-batten-disease-โรคหายากในเด็ก

โรคแบตเทน (Batten disease) อีกหนึ่งโรคหายากในเด็ก ที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิต

ทบทวนบทความโดย ทีม Hello คุณหมอ
เขียนบทความโดย เนตรนภา ปะวะคัง
เผยแพร่วันที่ กันยายน 24, 2020 . เวลาในการอ่าน
โรคมนุษย์หมาป่า-hypertrichosis-werewolf-syndrome

โรคมนุษย์หมาป่า (Hypertrichosis หรือ Werewolf Syndrome)

ทบทวนบทความโดย ทีม Hello คุณหมอ
เขียนบทความโดย เนตรนภา ปะวะคัง
เผยแพร่วันที่ กันยายน 1, 2020 . เวลาในการอ่าน
ตรวจสุขภาพก่อนแต่งงาน-ประโยชน์

ตรวจสุขภาพก่อนแต่งงาน การเตรียมพร้อมก่อนเริ่มต้นชีวิตคู่ที่ไม่ควรมองข้าม

ทบทวนบทความโดย ทีม Hello คุณหมอ
เขียนบทความโดย Khongrit Somchai
เผยแพร่วันที่ สิงหาคม 12, 2020 . เวลาในการอ่าน