home

เราจะปรับปรุงให้ดีขึ้นได้อย่างไร

close
chevron
บทความนี้อาจมีข้อมูลเท็จหรือไม่ถูกต้องแม่นยำ
chevron

โปรดแจ้งให้ทราบหากข้อมูลไม่ถูกต้อง

wanring-icon
คุณไม่จำเป็นต้องกรอกรายละเอียดนี้หากคุณไม่สะดวกใจ โปรดส่งความคิดเห็นของคุณที่ด้านล่างนี้เพื่อรับชมเว็บไซต์ต่อ
chevron
บทความนี้อาจมีข้อมูลไม่เพียงพอ
chevron

โปรดแจ้งให้ทราบหากข้อมูลไม่ครบถ้วน

wanring-icon
คุณไม่จำเป็นต้องกรอกรายละเอียดนี้หากคุณไม่สะดวกใจ โปรดส่งความคิดเห็นของคุณที่ด้านล่างนี้เพื่อรับชมเว็บไซต์ต่อ
chevron
ฉันมีข้อสงสัย
chevron

แม้ว่าเราอาจไม่ได้ให้คำแนะนำด้านการแพทย์ การวินิจฉัยโรค หรือการรักษาโรค แต่เราก็พร้อมรับฟังความคิดเห็นของท่าน โปรดแสดงความคิดเห็นในกล่องข้อความด้านล่าง

wanring-icon
หากคุณเกิดภาวะฉุกเฉินทางการแพทย์ โปรดแจ้งสายด่วน 1669 หรือติดต่อโรงพยาบาลที่อยู่ใกล้พื้นที่ของคุณในทันที

หรือ คัดลอกลิงก์

ใหม่

ทำความรู้จัก มะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma)

ทำความรู้จัก มะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma)

คุณรู้จัก มะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) หรือไม่ มาทำความรู้จักและทำความเข้าใจเกี่ยวกับมะเร็งกระดูกชนิดนี้ ที่อาจเกิดขึ้นกับลูกหลานของคุณได้ ถึงแม้จะไม่สามารถติดต่อทางพันธุกรรม แต่อาจมีการเปลี่ยนแปลงของยีนเกิดขึ้นตั้งแต่กำเนิด เพื่อให้เข้าใจ โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) เพิ่มมากขึ้น มาลองอ่านบทความนี้ เพื่อที่คุณจะได้ไม่พลาดความรู้ดี ๆ ที่เรานำมาฝากกัน

มะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) คืออะไร

โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) เป็นมะเร็งชนิดหายากที่เกิดขึ้นในกระดูกหรือเนื้อเยื้อรอบกระดูก ส่วนใหญ่มักพบที่กระดูกขาและกระดูกเชิงกราน แต่อาจเกิดในส่วนอื่นได้ เช่น เนื้อเยื้อบริเวณหน้าอก หน้าท้อง แขนขา หรือบริเวณอื่น ๆ โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) สามารถเกิดขึ้นได้ทุกเพศทุกวัย แต่พบได้บ่อยในเด็กและวัยรุ่น

สาเหตุของ โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา

โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) ยังไม่มีสาเหตุการเกิดที่แน่ชัดว่า เกิดจากสาเหตุอะไร โดยเซลล์อาจมีการพัฒนาและเปลี่ยนแปลง DNA การเกิด โรคมะเร็งกระดูกชนิดอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) ในเด็กมีลักษณะการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมหลังคลอด โดยการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมระหว่างโครโมโซม 11 และ 22 ทำให้ยีนผิดปกติ และสามารถตรวจพบได้ด้วยการตรวจ DNA มะเร็งกระดูกชนิดนี้ไม่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเหมือนมะเร็งชนิดอื่น

อาการของ โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา

สัญญานและอาการที่พบบ่อยใน โรคมะเร็งกระดูกชนิดอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) ได้แก่

หากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการข้างต้นควรรีบปรึกษาแพทย์ เพื่อเข้ารับการักษาอย่างถูกวิธี

ภาวะแทรกซ้อนของโรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา

ภาวะแทรกซ้อนของ โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) คือ

  • มะเร็งแพร่กระจาย มะเร็งชนิดนี้สามารถแพร่กระจายไปยังบรอเวรอื่นได้ ทำให้การรักษายากขึ้น ส่วนใหญ่มักแพร่กระจายไปยังปอดและกระดูกส่วนอื่น ๆ
  • ผลข้างเคียงการรักษาระยาว การรักษาด้วยวิธีการต่าง ๆ อาจส่งผลข้างเคียงทั้งในระยะยาวและระยะสั้น โดยคุณสามารถปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อจัดการกับผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

การรักษาโรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา

การรักษา โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) นั้นมีอยู่หลายวิธีด้วยกัน ไม่ว่าจะเป็นการรักษาด้วยยาหรือการผ่าตัดร่วมด้วย ซึ่งวิธีการรักษาต่าง ๆ มีดังนี้

เคมีบำบัด

เป็นการให้ยาเคมีบำบัดเพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็ง โดยอาจให้ก่อนการผ่าตัด เพื่อลดขนาดของเนื้องอกและง่ายต่อการผ่าตัด ทั้งยังช่วยควบคุมอาการไม่ให้รุนแรงเพิ่มขึ้น

การผ่าตัด

เป็นการผ่าตัดเพื่อกำจัดเนื้องอก ซึ่งวิธีการรักษาด้วยการผ่าตัดรักษาแขนขา เป็นการผ่าตัดเนื้องอกและบริเวณโดยรอบบางส่วน เพื่อป้องกันไม่ให้กลับมาเกิดซ้ำ และมีการปลูกถ่ายกระดูกใหม่เพื่อทดแทน หรือรักษาด้วยการตัดแขนขาออก เนื่องจากเนื้องอกมีขนาดใหญ่เกินกว่าจะผ่าตัด จึงจำเป็นต้องตัดออก เพื่อควบคุมไม่ให้เนื้องอกแพร่กระจายต่อไป และเมื่อแผลหายอาจมีการมีการใส่แขนหรือขาเทียมเพื่อทดแทน

การรักษาด้วยรังสี

เป็นการบำบัด โรคมะเร็งกระดูกอีวิงซาร์โคมา (Ewing Sarcoma) ด้วยรังสีเอกซ์พลังงานสูง เพื่อฆ่าหรือลดเซลล์มะเร็ง อาจใช้ก่อนการผ่าตัดเพื่อลดขนาดเนื้องอก หรือใช้หลังผ่าตัดเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่ยังเหลืออยู่

Hello Health Group ไม่ได้ให้คำแนะนำด้านการแพทย์ การวินิจฉัยโรค หรือการรักษาโรคแต่อย่างใด

แหล่งที่มา

Ewing sarcoma. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/ewing-sarcoma/symptoms-causes/syc-20351071. Accessed June 16, 2021

Ewing sarcoma. (n.d.). chop.edu/conditions-diseases/ewing-sarcoma?insitesid=923&gclid=CjwKEAjwse7JBRCJ576SqoD7lCkSJABF-bKub8IQlmqzcYInoni28SwOPIng9PG-YuGwZyDf008CaxoCn7Tw_wcB. Accessed June 16, 2021

Ewing sarcoma in adults. (n.d.). hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/bone_disorders/ewing_sarcoma_in_adults_85,P00116/. Accessed June 16, 2021

Ewing sarcoma in children. (2016).
macmillan.org.uk/cancerinformation/cancertypes/childrenscancers/typesofchildrenscancers/ewingssarcoma.aspx. Accessed June 16, 2021

Huang M, et al. (2010). Current therapeutic approaches in metastatic and recurrent Ewing sarcoma. DOI:
10.1155/2011/863210. Accessed June 16, 2021

Krasin MJ, et al. (2004). Efficacy of combined surgery and irradiation for localized Ewings sarcoma family of tumors [Abstract]. DOI:
10.1002/pbc.20095. Accessed June 16, 2021

Recurrent Ewing’s sarcoma. (n.d.).
texasoncology.com/types-of-cancer/sarcoma/ewings-sarcoma/recurrent-ewings-sarcoma. Accessed June 16, 2021

รูปของผู้เขียนbadge
เขียนโดย ทัตพร อิสสรโชติ แก้ไขล่าสุด 24/06/2021
ตรวจสอบความถูกต้องของข้อมูลโดย ทีม Hello คุณหมอ
x