ควรไปพบหมอเมื่อใด
หากมีสิ่งบ่งชี้หรืออาการใด ๆ ตามที่ระบุข้างต้น หรือมีคำถาม โปรดปรึกษาคุณหมอ ร่างกายของแต่ละบุคคลมีการตอบสนองแตกต่างกัน ทางที่ดีที่สุดให้ปรึกษาคุณหมอเกี่ยวกับวิธีรักษาที่ดีที่สุดตามสถานการณ์ของคุณ
สาเหตุ
สาเหตุของ Klinefelter Syndrome
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมเพศชาย โดยโครโมโซม X เกินมา 1 ตัว ซึ่งโดยปกติทั่วไปจะมีโครโมโซมทั้งหมด 46 ตัว แต่ในผู้ที่อยู่ในกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์จะมีโครโมโซมทั้งหมด 47 ตัว นอกจากนี้ ยังอาจเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมในรูปแบบอื่น ๆ ดังนี้
- โครโมโซม X เพิ่มขึ้น 1 ตัว ในแต่ละเซลล์ (XXY) ซึ่งเป็นสาเหตุที่พบได้บ่อยที่สุด
- โครโมโซม X เพิ่มขึ้นในบางเซลล์ ทำให้เกิดภาวะโมเซอิค (Mosaic Klinefelter Syndrome)
- โครโมโซม X เพิ่มขึ้นมากกว่า 1 ตัวในแต่ละเซลล์ ซึ่งสาเหตุนี้หายากและส่งผลให้เกิดอาการรุนแรง
ปัจจัยเสี่ยงของ Klinefelter Syndrome
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ มีปัจจัยเกิดจากทางพันธุกรรม หากสมาชิกในครอบครัวเคยมีประวัติอยู่ในกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ อาจส่งผลให้มีโอกาสเป็นกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ได้มากกว่าคนปกติทั่วไป
การวินิจฉัยและการรักษา
ข้อมูลในที่นี้ไม่มีเจตนาให้ใช้ทดแทนคำแนะนำทางการแพทย์ ควรปรึกษาคุณหมอทุกครั้งเพื่อสอบถามข้อมูลเพิ่มเติม
การวินิจฉัย Klinefelter Syndrome
สำหรับการวินิจฉัยกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ ในเบื้องต้นแพทย์จะเริ่มต้นด้วยการสอบถามประวัติอาการ และตรวจสุขภาพผู้ป่วย เช่น ตรวจบริเวณหน้าอก อวัยวะเพศ อัณฑะ รวมถึงทำการทดสอบอื่น ๆ เพื่อวินิจฉัยโรค เช่น การวิเคราะห์โครโมโซม การทดสอบฮอร์โมน เป็นต้น
ความคิดเห็นทั้งหมด
แบ่งปันความคิดเห็นของคุณ
ร่วมแสดงความคิดเห็นของคุณกับ Hello คุณหมอ
สมัครสมาชิก หรือ เข้าสู่ระบบ เพื่อร่วมการพูดคุย